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POR QUÉ ENSTILAR

Ha llegado la hora de replantearse
qué se puede conseguir con un tratamiento tópico

Enstilar® cuenta con dos modos que permiten controlar los brotes de la psoriasis a corto y largo plazo.4-7

REACTIVO

Ilustración de un volcán en erupción para representar el éxito de Enstilar® en el tratamiento inicial de los brotes de psoriasis

Mejora de los síntomas desde el día 32,6
Éxito del tratamiento* en la semana 42,4

MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL MANEJO REACTIVO

PROACTIVO

Ilustración de una isla volcánica rodeada de agua clara para representar el éxito de Enstilar® en el tratamiento de la psoriasis a largo plazo

Más días en remisión a lo largo de un año
frente a manejo reactivo4

MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL MANEJO PROACTIVO

Enstilar® es el primer producto tópico para la psoriasis que dispone de datos aleatorizados de fase III que comparan el tratamiento reactivo frente a una pauta proactiva durante 52 semanas tras el tratamiento inicial del brote4

*Estudio con 99 pacientes con psoriasis que completaron un cuestionario en línea sobre satisfacción del paciente tras 15 días de tratamiento con Enstilar®.3
**Según la PGA (valoración global del médico) sobre gravedad de la enfermedad (una puntuación de «sin lesiones» o «casi sin lesiones» (PGA 0/1) con una puntuación de mejora >2 respecto al inicio) pasadas 4 semanas de tratamiento una vez al día con espuma de Cal/BD. El éxito del tratamiento de 4 semanas fue del 53,3 % en pacientes del PSO-FAST2 y del 80,2 % en pacientes del PSO-LONG (fin de la fase abierta).4
Enstilar® está indicado para el tratamiento de la psoriasis vulgaris en pacientes adultos.8

Enstilar®: Un solo producto par hacer frente a los signos de la psoriasis21

Combinación de efectos con Enstilar®

  • Combinados, el calcipotriol (Cal) y el dipropionato de betametasona (BD), tienen un efecto complementario en el control de la inflamación de la psoriasis9
  • El calcipotriol induce la diferenciación11 e inhibe la proliferación de los queratinocitos (una de las características principales de la psoriasis10). El dipropionato de betametasona funciona suprimiendo el entorno proinflamatorio de la psoriasis9
  • Los análogos de la vitamina D aportan un efecto economizador de los corticoides12 y reducen la atrofia cutánea por corticoides9
  • Normalmente, los corticoides contrarrestan las reacciones cutáneas locales gracias a los análogos de la vitamina D9
  • La eficacia de Enstilar® es superior a la de los monocomponentes por separado.13

Supersaturación

  • La mayor penetración cutánea de la espuma de Cal/BD en base en su biodisponibilidad y la concentración supersaturada de sus sustancias activas pueden ayudar a explicar los mejores desenlaces clínicos de Enstilar® en comparación con la pomada de Cal/BD y el gel de Cal/BD.14,15
  • Más información sobre el mecanismo de acción de Enstilar®’s MOA
  • Más información sobre la eficacia superior de Enstilar® frente a la pomada y el gel de Cal/BD16,17

Efecto memoria en la piel «sin lesiones»

  • Uno de los aspectos más frustrantes del tratamiento de la psoriasis es la tendencia que tienen las lesiones de la piel psoriásica a reaparecer tras suspender el tratamiento18
  • Incluso tras desaparecer las placas de psoriasis, la piel conserva una «memoria» de la lesión, lo que implica que pueden repetirse las lesiones (los llamados «brotes»).18,19 Esto significa que la inflamación no se ha resuelto por completo aunque la reacción de la epidermis se haya producido19
  • La investigación ha demostrado la presencia de anomalías inmunológicas y estructurales en las lesiones psoriásicas curadas19

El primer tratamiento de fase III

  • PSO-LONG es el primer ensayo controlado, aleatorizado, de fase III que comprara el abordaje reactivo convencional con el abordaje proactivo durante 52 semanas con una espuma de Cal/BD4
  • Antes de PSO-LONG había una evidente falta de orientaciones o de datos clínicos en relación con la utilización de tópicos para el tratamiento de la psoriasis a largo plazo20
  • Enstilar®, utilizado de forma reactiva o proactiva, se tolera generalmente bien, sin efectos clínicamente relevantes en el metabolismo del calcio o de los corticoesteroides4
  • Más información sobre el abordaje proactivo con Enstilar®

Enstilar® hace frente a los signos de la psoriasis en un solo producto21

Opinión publicada de un programa de búsqueda de consenso sobre tópicos: eficacia clínica de los tratamientos tópicos en los síntomas de la psoriasis21

Tabla sobre la eficacia clínica de los tratamientos tópicos en los síntomas de la psoriasis

Tabla adaptada de Thaçi D, et al. BJGP Open 2020. DOI: https://doi.org/10.3399/bjgpopen20X10110. Esta información se basa en la opinión especializada y en la experiencia clínica de los autores del estudio y sugiere una alternativa para un escenario clínico determinado para contribuir a una decisión informada. No pretender ser una comparación directa. *La utilización de alquitrán depende del país. †Crema = •; pomada = ••. ‡ •• para el rostro. La tabla incluye exclusivamente los vehículos usados más habitualmente, no pretende ser una lista exhaustiva. La eficacia clínica se basa en las sustancias activas; la efectividad general en el mundo real depende también de la adherencia del paciente y el vehículo juega un papel importante en el comportamiento del paciente.21

Reactivo

Explora el uso de Enstilar® una vez al día como tratamiento a corto plazo de los brotes de la psoriasis

MÁS INFORMACIÓN
  1. Koo J et al. J Dermatolog Treat 2016;27(2):120–127.
  2. Leonardi C et al. J Drugs Dermatol 2015;14(12):1468–1477.
  3. Gorelick J et al. J Drugs Dermatol 2018;17(8):880–884.
  4. Lebwohl M et al. J Am Acad Dermatol 2020. doi: 10.1016/j.jaad.2020.09.037.
  5. Pink AE et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2019;33(6):1116–1123.
  6. Jalili A et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2019;33:709–717.
  7. Hong C-H et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017;31(11):1876–1883.
  8. Company Core Data Sheet (CCDS) Enstilar® cutaneous foam, 50 micrograms/0.5 mg/g. Version 7.0 e Doc-000509603 [local SPC to be inserted].
  9. Segaert S et al. Dermatol Ther (Heidelb) 2017;7(3):265–279.
  10. Krueger JG & Bowcock A. Ann Rheum Dis 2005;64:ii30–ii36.
  11. McCormack PL. Drugs 2011;71(6):709–730.
  12. Del Rosso JQ & Kim GK. J Clin Aesthet Dermatol 2010;3(8):46–53.
  13. Lebwohl M et al. J Clin Aestet Dematol 2016;9(2):34–41.
  14. Lind M et al. Dermatol Ther (Heidelb) 2016 Sep;6(3):413–25.
  15. Bewley AP et al. JEADV 2019;33:1107–1115.
  16. Koo J et al. J Dermatolog Treat 2016;27(2):120–127.
  17. Paul C et al. J Eur Acad Dermatol Venereol 2017;31(1);119–126.
  18. Clark RA. J Invest Dermatol 2011;131(2):283–285.
  19. Suárez-Fariñas M et al. J Invest Dermatol 2011;131(2):391–400.
  20. Segaert S et al. J Dermatolog Treat 2020;24:1–10.
  21. Thaçi D et al. BJGP Open 2020. doi: https://doi.org/10.3399/bjgpopen20X101108.
MAT-49895 Septiembre 2021
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