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Rapidez de acción

¿Por qué la rapidez de acción es importante para los pacientes con psoriasis?

Uno de los atributos más importantes del éxito terapéutico para los pacientes y los médicos es una rápida mejora de la psoriasis, y esto debería considerarse como un factor relevante en la selección del tratamiento.1,2

Primer plano de una paciente para mostrar que el 94,2% de los pacientes consideran importante la rapidez de acción en el tratamiento de la psoriasis en placas

En poco tiempo, el 25 % y el 50 % de los pacientes alcanza PASI 904,6

Kyntheum® ha demostrado unos resultados rápidos en el número de pacientes que logran PASI 90 en comparación con otros tratamientos, con un 25 % de los pacientes que consiguen el PASI 90 a las 3,5 semanas y un 50 % de los pacientes que lo alcanzan a las 6,2 semanas.4

Por lo general, los inhibidores de la IL-17 han mostrado un menor tiempo hasta la aparición de los efectos del medicamento en comparación con los estudios que analizan los inhibidores de la IL-23.4

Gráfico que muestra el tiempo hasta que el 25 % y el 50 % de los pacientes alcanza PASI 90

Efectos rápidos del tratamiento vs. otros medicamentos biológicos5

En un amplio metanálisis, que comparaba de manera indirecta la velocidad de respuesta de 11 medicamentos biológicos aprobados, Kyntheum® e ixekizumab mostraron efectos terapéuticos más rápidos en los índices de respuesta PASI 75 y PASI 90 a las 2, 4 y 8 semanas en comparación con los demás biológicos incluidos en el análisis.5

En general, Kyntheum® e ixekizumab proporcionaron un aclaramiento de la piel más rápido y una mayor mejora en la calidad de vida en un intervalo de 12 semanas que otros medicamentos biológicos destacados.5

1 de cada 4 pacientes lograron PASI 75 en la semana 2 con Kyntheum®1

Una revisión sistemática de los estudios sobre los datos de la eficacia y los estudios clínicos comparó el tiempo que tardaban los pacientes en lograr una mejora clínicamente relevante en las diferentes terapias contra la psoriasis. Se definió la mejora clínicamente relevante como el tiempo que necesitó el 25 % de los pacientes para conseguir al menos una respuesta PASI 75.1

Kyntheum® demuestra un rápido inicio de la acción vs. resto de biológicos4,6

Tiempo hasta alcanzar una mejora del 50 % respecto al PASI inicial

Gráfico que muestra el tiempo hasta alcanzar una mejora del 50 % respecto al PASI inicial

Gráfica adaptada de Papp KA, et al.

El tiempo hasta alcanzar una mejora del 50 % respecto al PASI inicial con brodalumab (1,8 semanas) fue más breve que para ixtekizumab (1,9 semanas)
y secukinumab a una dosis alta (3,0 semanas) y significativamente más corto que con ustekinumab (4,4 semanas).6

Kyntheum® ofrece la posibilidad de un aclaramiento completo a las 12 semanas5

En los estudios AMAGINE-2 y 3 de fase III que comparan Kyntheum® con ustekinumab, el doble de pacientes logró el PASI 100 en la semana 12 en comparación con ustekinumab.5

Respuestas PASI 100 en la semana 125

Gráfico que muestra que con Kyntheum® el doble de pacientes logró el PASI 100 en la semana 12 en comparación con ustekinumab

Imagen adaptada de Lebwohl M, et al. N Engl J Med 2015;373:1318-28

Alivio completo de los síntomas de la psoriasis a las 12 semanas3

En la semana 12, el 55 % de los pacientes tratados con Kyntheum® notificaron un alivio completo* de sus síntomas de la psoriasis, una puntuación de 0 en las 8 escalas de la PSI durante un subanálisis de fase II: picor, eritema, descamación, escozor, agrietamiento, picazón, formación de escamas y dolor.3

El 55 % de los pacientes tratados con Kyntheum® consiguen alivio completo de sus síntomas de la psoriasis a las 12 semanas

Al inicio, ninguno de los pacientes tratados con Kyntheum® o con placebo tenía una puntuación PSI de ‘0’ (22/40). Después de 12 semanas, el 55 % (22/40) de los pacientes tratados con Kyntheum® tenían una puntuación PSI de ‘0’ comparado con el 0 % (0/37) de los tratados con placebo (p<0,0001)3

¿Quieres saber más sobre el efecto de Kyntheum® en la eliminación completa y sostenida de los pacientes?
Referencias
    1. Yao CJ, Lebwohl MG. Onset of Action of Antipsoriatic Drugs for Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: An Update. J Drugs Dermatol 2019;18(3):229–233
    2. Warren RB, See K, Burge R, et al. Rapid Response of Biologic Treatments of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: A Comprehensive Investigation Using Bayesian and Frequentist Network Meta-analyses. Dermatol Ther (Heidelb). 2019 Nov 4.
    3. Gordon KB et al. Br J Dermatol 2014;170:705–15.
    4. Egeberg A, Andersen YMF, Halling-Overgaard A-S et al. Systematic review on rapidity of onset of action for interleukin-17 and interleukin-23 inhibitors for psoriasis. J Eur Acad Dermatol Venereol 2020;34(1):39-46.
    5. Lebwohl M, et al. N Engl J Med 2015;373(14):1318–28.
    6. Papp KA, et al. J Drugs Dermatology. 2017;17(3):247-250.
Notas

CI=intervalo de confianza; IL=interleucina; IL-17RA=subunidad A del receptor de la IL-17; PASI=índice de intensidad y extensión de la psoriasis; TNF=factor de necrosis tumoral; Q2W=una vez cada 2 semanas; Q4W=una vez cada 4 semanas; Q8W=una vez cada 8 semanas; Q12W=una vez cada 12 semanas.
▼Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, es prioritaria la notificación de sospechas de reacciones adversas asociadas a este medicamento.

MAT-39594 febrero 2021